論文第一部份主要是探討複合奈米金-聚苯胺奈米纖維之特性研究。使用四氯化金酸為氧化劑，藉由界面聚合的方式，同步聚合出金奈米粒子及聚苯胺的奈米纖維。掃描式電子顯微鏡觀測發現，聚苯胺具有奈米纖維的結構，且聚苯胺奈米纖維結構避免金奈米粒子聚集，形成金奈米粒子，此研究，聚苯胺同時扮演還原劑、基材及保護劑的角色。穿透式電子顯微鏡的觀測結果與掃描式電子顯微鏡一致，金奈米粒子的粒徑約為10-30 nm，與多功能X光薄膜繞射計算出金奈米粒子平均粒徑22.5 nm相符合。傅立葉紅外線光譜證實了高分子的結構，並且發現使用四氯化金酸為氧化劑造成聚苯胺結構改變，與化學分析電子光譜的實驗結果一致。複合奈米金-聚苯胺奈米纖維比單純聚苯胺有較多的氧化態，因此容易水解形成副產物（對苯二酚（hydroquinone）和醌（quinone））。
藉由第一部分的合成方法，可同步製備出金奈米粒子及聚苯胺奈米纖維，結合導電性高分子聚苯胺的高導電性、良好的電化學活性以及金奈米粒子的催化特性，將此奈米複合材料應用在過氧化氫的感測上。中性溶液中，複合奈米金-聚苯胺奈米纖維具有感測過氧化氫的能力，且pH值為7.5時對過氧化氫的感測有較好的靈敏度。使用此複合材料進行過氧化氫感測，感測濃度範圍為0.25 μM至2 mM，電極之應答靈敏度並可達9.53 μA/mM。偵測極限（S/N=3）為0.25 μM且有較快的反應時間（6秒）。

The first part of the the dissertation is on the characterization of the nanocomposite comprising gold nanoparticles and polyaniline nanofibers. Au nanoparticles were generated along with the simultaneous formation of polyaniline（PANI）nanofibers using interfacial polymerization route. Scanning electron microscopic（SEM）revealed that PANI possesses nanofiber structure. The nanofiber structure of PANI acts as not only reducing agent but also matrix to prevent the aggregation of gold nanoparticles. Transmission electron microscopic（TEM）results revealed that particle size of gold nanoparticles is at ca. 10-30 nm which is consistent with the result from the calculation by x-ray diffraction pattern （XRD）. X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）and Fourier transform infrared spectroscopy（FTIR）results showed that there were more side products and higher oxidized states for the nanocomposite synthesized by using HAuCl4 as oxidant.
On the second part of the dissertation, we extended our work to study the electrochemical sensing properties of the prepared nanocomposite for hydrogen peroxide. The nanocomposite comprising gold nanoparticles and PANI nanofibers possess the sensing ability for hydrogen peroxide. Furthermore, the optimal operation of the nanocomposite for sensing hydrogen peroxide is at pH 7.5. The hydrogen peroxide sensor shows a linear calibration curve over the range from 2.5×10-7 to 2×10-3 M, with a slope and detection limit（S/N=3）of 9.53 μA/mM and 2.5×10-7 M, respectively. In addition, the hydrogen peroxide sensor possesses a fast response time（6 sec）for sensing hydrogen peroxide.

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