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研究生: 周宜成
Chou, I-Cheng
論文名稱: ABS塑膠廢棄物添加酵素及礦石粉對焚化廢氣PAHs減量之可行性探討
A study on the Feasibility of Reduced PAHs Emission in the Flue Gas of ABS Resin Waste Incineration
指導教授: 李文智
Lee, Wen-Jhy
李俊德
Li, Chun-Teh
學位類別: 碩士
Master
系所名稱: 工學院 - 環境工程學系
Department of Environmental Engineering
論文出版年: 2003
畢業學年度: 91
語文別: 中文
論文頁數: 228
中文關鍵詞: 焚化爐減量多環芳香烴
外文關鍵詞: PAHs, incinerator, reduction
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  • 本研究是以一套固定式焚化爐進行ABS (Acrylonitrile-Butadiene- Styrene Terpolymers) 樹脂廢棄物之批次焚化實驗,分別固定第一、二燃燒室焚化溫度分別為400°C、900°C,第一、二然燒室供風量分別為900 NL/min、1,100 NL/min。藉由粒徑為2~3、0.3及<0.05cm等三種ABS進料,以及3%蛇片、3%蛇泥、3%沸石及5%、4%、3%、2%酵素等添加物比例進行批次焚燒,來瞭解天然有機酵素和天然礦石粉對焚化煙道廢氣中所含多環芳香烴化合物(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,簡稱PAHs)是否具有減量效果。煙道廢氣粒狀物相與氣相PAHs是以AST自動煙道道採樣器配合冷卻系統進行等速抽引採樣,在二十一種個別PAHs的分析上則以氣相層析質譜儀(GC/MS)進行定性及定量的測定。所得結論歸納如下:1.大、中、小三種不同粒徑之焚化試程,其煙道排放之總PAHs濃度分別為133、447及965 mg/Nm3;而在灰燼中總PAHs含量則分別為0.319、792及1,720 mg/g。總PAHs之排放係數分別為352、2,940及1,480 mg-PAHs/kg-ABS廢料。2.酵素依據添加量之不同可發現,焚化試程中添加越多酵素,可以獲得較佳的總PAHs減量效果,但是添加量在3%以下時,其趨勢並不明顯。3.添加不同之礦石粉發現,減量效果依序為添加3%蛇泥,再者為3%蛇片、沸石,最差者為添加酵素。4.PAH毒性(BaPeq)之探討:(1)在煙道排放與ABS粒徑相關性,大粒徑之ABS則有最佳的毒性削減率(50.6%),其餘反而增加,而增加率為中粒徑(191%)及小粒徑(220%);若只考慮煙道排放與添加物因素,添加3%蛇泥的平均削減率最高為48.6%,其次為3%蛇片之3.87 %,沸石則增加198%,最低則是酵素增加205%。(2)在底灰與ABS粒徑相關性方面,小粒徑之ABS則有最佳的毒性削減率(37.1%),其次為大粒徑(32.5%),中粒徑則增加,且增加率為41.3%;若只考慮底灰與添加物因素,添加蛇片的平均削減率最高為61.5%,其次為3%沸岩之47.0%, 3%蛇泥的43.6%,而酵素只有4.9%的削減率。5.就ABS顆粒大小而言,大、中及小粒徑之O/I ratio分別為0.00285、0.00947及0.0113,可知ABS進料之粒徑較大,能較完全破壞PAHs。

    Waste Acrylonitrile-Butadiene- Styrene Terpolymers (ABS) was incinerated by a batch-type, fixed-bed and controlled-air incinerator in this study. The temperature of the primary and secondary combustion chambers was set to 400 ℃and 900 ℃, respectively, while air supply was set to 900 NL/min and 1,100 NL/min, respectively. Three different diameter of waste ABS, 2~3 cm, 0.3 cm and <0.05cm, were incinerated with adding 3%wt Marmolite, 3%wt Serpentinite, 3%wt Zeolite powder and 5%, 4%, 3%, 2%wt natural ferment to determine the reduction of PAH emissions from the stack flue gases.The stack flue gases were collected by a Graseby Andersen Automatic Stack Sampler (AST). Twenty one individual PAHs were measured by a Hewlett Packard GC/MS. The conclusions of this study are summarized as follows. 1.The total-PAH concentrations in the stack flue gases are 133, 447 and 965 mg/Nm3, respectively, when incinerating 2~3 cm, 0.3 cm and <0.05cm diameter waste ABS. The total-PAH contents in the bottom ash are 0.319, 792 and 1,720 mg/g, respectively. The emission factors of total-PAHs are 352、2,940 and 1,480 mg-PAHs/kg-ABS, respectively. 2. The more natural ferment adding, the more reduction of PAHs. But the tendency is obvious when the adding is over 3%wt. 3. The reduction of PAHs in descending order are adding Serpentine, Marmolite, Zeolite and ferment. 4. The reductions of PAH toxicity (BaPeq) in the stack flue gases were 50.6%, -191% and -220%, respectively when incinerating 2~3 cm, 0.3 cm and <0.05cm diameter waste ABS. The reductions of BaPeq in the stack flue gases were 48.6%, 3.87%, -198% and -205%, respectively when adding 3% Serpentine, marmolite, zeolite and ferment. The reductions of BaPeq in the bottom ash were 37.1%, 32.5% and -41.3%, respectively when incinerating <0.05 cm, 2~3 cm and 0.3 cm diameter waste ABS. The reductions of BaPeq in the bottom ash were 61.5%, 47.0%, 43.6% and 4.9%, respectively when adding 3% marmolite, zeolite, serpentine and ferment. 5. The O/I ratio of PAHs is 0.00285, 0.00947 and 0.0113, respectively for 2~3 cm, 0.3 cm and <0.05 cm diameter waste ABS. It revealed that incinerating large particle size of waste ABS generated less PAHs.

    總目錄 中文摘要   I 英文摘要   III 致謝 V 總目錄   VI 表目錄   X 圖目錄   XVI 第一章 前言   1 第二章 文獻回顧   3 2-1 ABS塑膠之性質   3 2-1-1生產情形   3 2-1-2 ABS的特性   3 2-1-3 ABS塑膠廢棄物之焚化處理   5 2-2 觸媒的特性   9 2-2-1 礦石粉之特性   9 2-2-1-1 天然蛇紋岩之特性   9 2-2-1-2 天然沸石之特性   10 2-3 PAHs之特性   11 2-3-1 PAHs之物化性質   13 2-3-2 PAHs之致癌性及致突變性   19 2-4 PAHs之來源及生成機制   22 2-4-1 PAHs之來源   22 2-4-1-1 天然來源   22 2-4-1-2 人為產生   22 2-4-2 PAHs之生成機制   26 2-4-2-1 熱解或不完全燃燒   26 2-4-2-2 碳化過程( Carbonization Process )   28 2-5 燃燒控制   28 2-6 PAHs之排放特徵   30 第三章 研究方法與步驟   35 3-1 研究設備   35 3-1-1 焚化爐本體   35 3-1-1-2 控制系統   36 3-1-1-3 配管及閥類   37 3-1-1-4 助燃系統   39 3-1-1-5 化學廢液處理系統   39 3-1-1-6 其他設備   39 3-2 焚化程序   40 3-2-1 燃料油之購買   40 3-2-2 ABS塑膠廢料   40 3-2-3天然有機酵素之取得   40 3-2-4 天然礦石粉之取得   41 3-2-5 焚化爐試燒   41 3-2-6 焚化操作條件   41 3-3 煙道採樣設備與方法   45 3-3-1 煙道廢氣採樣系統   45 3-3-2 採樣之樣品   47 3-3-3 採樣方法   49 3-3-4 粒狀污染物之採樣原理   53 3-3-5 煙道廢氣採樣器抽氣體積計算   53 3-4 分析儀器及方法   57 3-4-1 分析儀器   57 3-4-2 分析方法   58 第四章 品質保證與品質控制   62 4-1 空白試驗   62 4-1-1 溶劑空白試驗   62 4-1-2 粒狀物相及氣相PAHs樣本之空白試驗   62 4-2 穿透率試驗   64 4-3 回收率試驗   64 4-4 標準品檢量線之建立   64 4-5 再現性試驗及PAHs方法偵測極限之測定   67 4-6 PAHs於分析儀器之滯留時窗   67 第五章 研究結果與討論   77 5-1 廢棄物及輔助燃料之成份分析   77 5-1-1 元素分析   77 5-1-2 廢棄物三成份分析及低位發熱量   78 5-1-3 焚化試程之理論空氣量及理論廢氣量   79 5-2 焚化試程   79 5-2-1 焚化操作條件   79 5-2-2各焚化試程採樣之基本資料   80 5-3 煙道廢氣中污染物之測值   82 5-4 PAHs之分析結果   90 5-4-1 總PAHs之排放係數、煙道排放濃度及其含量   90 5-4-2 二十一種個別PAHs之濃度及含量   107 5-5 總PAHs濃度與操作條件之關係   147 5-6 煙道排放總PAHs濃度與一氧化碳濃度之關係   148 5-7焚化實驗之添加物對PAHs毒性之影響   150 5-7-1 各焚化試程中總BaPeq含量   150 5-7-2 各焚化試程中煙道排放之BaPeq含量   150 5-7-3 各焚化試程中底灰之BaPeq含量   151 5-7-4 各焚化試程中不同PAHs之BaPeq含量   151 5-8 空白燃燒實驗   160 5-9 周邊大氣中PAHs之分析   166 5-10 煙道廢氣中各環數PAHs之分析   166 5-11 焚化前後之PAHs質量分析   174 5-11-1 焚化前後之PAHs含量   174 5-11-2 焚化前後PAHs之輸出量/輸入量比值   175 第六章 結論與建議   206 參考文獻   209 附錄   217 附錄A 21種PAHs之檢量線   218 附錄B PAHs方法偵測極限之測定   224 自述   227 表目錄 表2-1 ABS物性表   6 表2-2 二十一種PAHs之分子量、化學式及結構式   14 表2-3 二十一種PAHs之物化特性及其親電性   17 表2-4 二十一種PAHs之毒理特性   18 表2-5 PAHs毒性當量係數(Toxicology Equivalent Factor)   20 表2-6 不同種類燃燒之排放特徵   32 表2-7 各種污染源之指標性PAHs   33 表3-1-1 大粒徑ABS塑膠廢棄物焚化實驗之操作條件   44 表4-1 玻璃套筒之穿透率試驗   63 表4-2 PAHs標準溶液之回收率表   66 表4-3 PAHs Mixture 610-M 標準品之成分及濃度   69 表4-4 PAHs標準品之成分及濃度   70 表4-5 PAHs標準品原液稀釋40倍之GC/MS圖譜積分面積  71 表4-6 PAHs標準品原液稀釋40倍之GC/MS圖譜積分面積平均值、標準偏差及相對標準偏差  72 表4-7 GC/MS 之方法偵測極限   73 表4-8 二十一種PAH於GC/MS之滯留時間   74 表4-9 二十一種PAH於GC/MS滯留時間之平均值及標準偏差   75 表4-10 二十一種個別PAH 標準品在質譜儀中掃描之主要離子數(Primary Ions)與次要離子(Secondary Ions)  76 表5-1 ABS石化廢料及柴油(輔助燃料)之基本數據   78 表5-2 各焚化試程採樣基本資料   80 表5-3 廢棄物焚化時各試程CO、O2、CO2及粒狀污染物之濃度   83 表5-4 廢棄物焚化時各試程CO及粒狀污染物經10%校正後之濃度   86 表5-5 大粒徑ABS廢棄物各焚化試程所排放之總PAHs濃度及含量   96 表5-6 中粒徑ABS廢棄物各焚化試程所排放之總PAHs濃度及含量   96 表5-7 小粒徑ABS廢棄物各焚化試程所排放之總PAHs濃度及含量   97 表5-8 大粒徑ABS塑膠焚化各試程不同型態PAHs減量表   97 表5-9 大粒徑ABS塑膠焚化試程煙道廢氣中各環數PAHs減量表   98 表5-10 中粒徑ABS塑膠焚化各試程不同型態PAHs減量表   98 表5-11 中粒徑ABS塑膠焚化試程煙道廢氣中各環數PAHs減量表   99 表5-12 小粒徑ABS塑膠焚化各試程不同型態PAHs減量表   99 表5-13 小粒徑ABS塑膠焚化試程煙道廢氣中各環數PAHs減量表   100 表5-14 大粒徑ABS添加蛇泥焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  110 表5-15 大粒徑ABS添加蛇片焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  111 表5-16 大粒徑ABS添加沸岩焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  112 表5-17 大粒徑ABS添加酵素焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  113 表5-18 中粒徑ABS添加蛇泥焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  114 表5-19 中粒徑ABS添加蛇片焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  115 表5-20 中粒徑ABS添加沸石焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  116 表5-21 中粒徑ABS添加酵素焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  117 表5-22 細顆粒ABS添加蛇泥焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  118 表5-23 細顆粒ABS添加蛇片焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  119 表5-24 細顆粒ABS添加沸石焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  120 表5-25 細顆粒ABS添加酵素焚化煙道廢氣氣相及粒狀物相個別PAHs濃度  121 表5-26 大粒徑ABS添加蛇泥焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  122 表5-27 大粒徑ABS添加蛇片焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  123 表5-28 大粒徑ABS添加沸石焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  124 表5-29 大粒徑ABS添加酵素焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  125 表5-30 中粒徑ABS添加蛇泥焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  126 表5-31 中粒徑ABS添加蛇片焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  127 表5-32 中粒徑ABS添加沸石焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  128 表5-33 中粒徑ABS添加酵素焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  129 表5-34 細顆粒ABS添加蛇泥焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  130 表5-35 細顆粒ABS添加蛇片焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  131 表5-36 細顆粒ABS添加沸石焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  132 表5-37 細顆粒ABS添加酵素焚化煙道廢氣管線殘留及冷凝水相個別PAHs濃度  133 表5-38 大粒徑ABS添加蛇泥焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  134 表5-39 大粒徑ABS添加蛇片焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  135 表5-40 大粒徑ABS添加沸石焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  136 表5-41 大粒徑ABS添加酵素焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  137 表5-42 中粒徑ABS添加蛇泥焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  138 表5-43 中粒徑ABS添加蛇片焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  139 表5-44 中粒徑ABS添加沸石焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  140 表5-45 中粒徑ABS添加酵素焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  141 表5-46 細顆粒ABS添加蛇泥焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  142 表5-47 細顆粒ABS添加蛇片焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  143 表5-48 細顆粒ABS添加沸石焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  144 表5-49 細顆粒ABS添加酵素焚化煙道廢氣粒狀物相及底灰個別PAHs含量  145 表5-50 柴油中PAHs之濃度   161 表5-51 柴油空白燃燒實驗中PAHs之氣狀物相及粒狀物相平均濃度   162 表5-52 柴油空燒實驗個別PAHs平均濃度與大粒徑ABS焚化試程總PAHs濃度之比值  163 表5-53 柴油空燒實驗個別PAHs平均濃度與大粒徑ABS焚化試程總PAHs濃度之比值  164 表5-54 柴油空燒實驗個別PAHs平均濃度與大粒徑ABS焚化試程總PAHs濃度之比值  165 表5-55 焚化爐周邊大氣中PAHs之平均濃度   167 表5-56 各焚化試程煙道廢氣中各環數PAHs之比例表   168 表5-57-1 大粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣氣相個別PAHs排放量   176 表5-57-2 大粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣粒狀物相個別PAHs排放量   177 表5-57-3 大粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣管線殘留個別PAHs排放量   178 表5-57-4 大粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣冷凝水個別PAHs排放量   179 表5-57-5 大粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣底灰個別PAHs排放量   180 表5-57-6 大粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣氣相、粒狀物相個別PAHs濃度之範圍、平均值及相對標準差  181 表5-57-7 大粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣管線殘留、冷凝水個別PAHs濃度之範圍、平均值及相對標準差  182 表5-57-8 大粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣底灰個別PAHs濃度之範圍、平均值及相對標準差  183 表5-58-1 中粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣氣相個別PAHs濃度   184 表5-58-2 中粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣粒狀物相相個別PAHs濃度   185 表5-58-3 中粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣管線殘留個別PAHs濃度   186 表5-58-4 中粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣冷凝水個別PAHs濃度   187 表5-58-5 中粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣底灰個別PAHs濃度   188 表5-58-6 中粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣氣相、粒狀物相個別PAHs濃度之範圍、平均值及相對標準差  189 表5-58-7 中粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣管線殘留、冷凝水個別PAHs濃度之範圍、平均值及相對標準差  190 表5-58-8 中粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣底灰個別PAHs濃度之範圍、平均值及相對標準差  191 表5-59-1 小粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣氣相個別PAHs濃度   192 表5-59-2 小粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣粒狀物相相個別PAHs濃度   193 表5-59-3 小粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣管線殘留個別PAHs濃度   194 表5-59-4 小粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣冷凝水個別PAHs濃度   195 表5-59-5 小粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣底灰個別PAHs濃度   196 表5-59-6 小粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣氣相、粒狀物相個別PAHs濃度之範圍、平均值及相對標準差  197 表5-59-7 小粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣管線殘留、冷凝水個別PAHs濃度之範圍、平均值及相對標準差  198 表5-59-8 小粒徑ABS添加不同添加物焚化煙道廢氣底灰個別PAHs濃度之範圍、平均值及相對標準差  199 表5-60-1 各焚化試程中PAHs之平均輸入量   200 表5-60-2 各焚化試程中添加物PAHs之平均輸入量   201 表5-61 各添加物之PAHs含量   202 表5-62-1 大粒徑各焚化試程之PAHs輸出/輸入質量比(O/I ratio)   203 表5-62-2 中粒徑各焚化試程之PAHs輸出/輸入質量比(O/I ratio)   204 表5-62-3 小粒徑各焚化試程之PAHs輸出/輸入質量比(O/I ratio)   205 圖目錄 圖2-1 固體可燃物以不同方式產生可燃性氣體之示意圖   8 圖3-1 焚化爐示意圖   38 圖3-2 PAHs煙道採樣系統示意圖   48 圖3-3 煙道採樣玻璃套筒之填充方式   50 圖3-4 玻璃套筒及圓筒濾紙之淨化處理   51 圖3-5 PAHs之分析測定流程   60 圖5-1-1 大粒徑ABS進料時各試程煙道廢氣中粒狀物濃度   88 圖5-1-2 中粒徑ABS進料時各試程煙道廢氣中粒狀物濃度   88 圖5-1-3 小粒徑ABS進料時各試程煙道廢氣中粒狀物濃度   88 圖5-2-1 大粒徑ABS焚化煙道廢氣CO濃度與粒狀物排放濃度關係   89 圖5-2-2 中粒徑ABS焚化煙道廢氣CO濃度與粒狀物排放濃度關係   89 圖5-2-3 小粒徑ABS焚化煙道廢氣CO濃度與粒狀物排放濃度關係   89 圖5-3-1 大粒徑焚化試程之總PAHs排放係數   101 圖5-3-2 中粒徑焚化試程之總PAHs排放係數   101 圖5-3-3 小粒徑焚化試程之總PAHs排放係數   101 圖5-4-1 大粒徑焚化試程總PAHs排放係數削減率   102 圖5-4-2 中粒徑焚化試程總PAHs排放係數削減率   102 圖5-4-3 小粒徑焚化試程總PAHs排放係數削減率   102 圖5-5-1 大粒徑焚化試程中煙道排放之總PAHs濃度   103 圖5-5-2 中粒徑焚化試程中煙道排放之總PAHs濃度   103 圖5-5-3 小粒徑焚化試程中煙道排放之總PAHs濃度   103 圖5-6-1 大粒徑焚化試程中煙道排放之總PAHs濃度削減率   104 圖5-6-2 中粒徑焚化試程中煙道排放之總PAHs濃度削減率   104 圖5-6-3 小粒徑焚化試程中煙道排放之總PAHs濃度削減率   104 圖5-7-1 大粒徑焚化試程中底灰之總PAHs含量   105 圖5-7-2 中粒徑焚化試程中底灰之總PAHs含量   105 圖5-7-3 小粒徑焚化試程中底灰之總PAHs含量   105 圖5-8-1 大粒徑焚化試程中底灰之總PAHs含量削減率   106 圖5-8-2 中粒徑焚化試程中底灰之總PAHs含量削減率   106 圖5-8-3 小粒徑焚化試程中底灰之總PAHs含量削減率   106 圖5-9-1 進料為大粒徑ABS之氣狀物相及粒狀物相PAHs濃度分佈百分比圖 146 圖5-9-2 進料為中粒徑ABS之氣狀物相及粒狀物相PAHs濃度分佈百分比圖 146 圖5-9-3 進料為小粒徑ABS之氣狀物相及粒狀物相PAHs濃度分佈百分比圖 146 圖5-10-1 進料為大粒徑ABS之煙道排放PAHs濃度與CO濃度之關係圖   149 圖5-10-2 進料為中粒徑ABS之煙道排放PAHs含量與 CO濃度之關係圖   149 圖5-10-3 進料為小粒徑ABS之煙道排放PAHs含量與 CO濃度之關係圖   149 圖5-11-1 大粒徑焚化試程中總BaPeq排放係數   152 圖5-11-2 中粒徑焚化試程中總BaPeq排放係數   152 圖5-11-3 小粒徑焚化試程中總BaPeq排放係數   152 圖5-12-1 大粒徑焚化試程中總BaPeq排放係數之削減率   153 圖5-12-2 中粒徑焚化試程中總BaPeq排放係數之削減率   153 圖5-12-3 小粒徑焚化試程中總BaPeq排放係數之削減率   153 圖5-13-1 大粒徑焚化試程中煙道排放之總BaPeq濃度   154 圖5-13-2 中粒徑焚化試程中煙道排放之總BaPeq濃度   154 圖5-13-3 小粒徑焚化試程中煙道排放之總BaPeq濃度   154 圖5-14-1 大粒徑焚化試程中煙道排放之總BaPeq濃度削減率   155 圖5-14-2 中粒徑焚化試程中煙道排放之總BaPeq濃度削減率   155 圖5-14-3 小粒徑焚化試程中煙道排放之總BaPeq濃度削減率   155 圖5-15-1 大粒徑焚化試程中底灰之BaPeq含量   156 圖5-15-2 中粒徑焚化試程中底灰之BaPeq含量   156 圖5-15-3 小粒徑焚化試程中底灰之BaPeq含量   156 圖5-16-1 大粒徑焚化試程中底灰之BaPeq削減率   157 圖5-16-2 中粒徑焚化試程中底灰之BaPeq削減率   157 圖5-16-3 小粒徑焚化試程中底灰之BaPeq削減率   157 圖5-19-1 大粒徑ABS焚化試程煙道中不同環數PAHs所佔比例圖   170 圖5-19-2 中粒徑ABS焚化試程煙道中不同環數PAHs所佔比例圖   170 圖5-19-3 小粒徑ABS焚化試程煙道中不同環數PAHs所佔比例圖   170 圖5-20-1 大粒徑ABS焚化試程煙道排放之低環數PAHs濃度分布圖   171 圖5-20-2 中粒徑ABS焚化試程煙道排放之低環數PAHs濃度分布圖   171 圖5-20-3 小粒徑ABS焚化試程煙道排放之低環數PAHs濃度分布圖   171 圖5-21-1 大粒徑ABS焚化試程煙道排放之中環數PAHs濃度分布圖   172 圖5-21-2 中粒徑ABS焚化試程煙道排放之中環數PAHs濃度分布圖   172 圖5-21-3 小粒徑ABS焚化試程煙道排放之中環數PAHs濃度分布圖   172 圖5-22-1 大粒徑ABS焚化試程煙道排放之高環數PAHs濃度分布圖   173 圖5-22-2 中粒徑ABS焚化試程煙道排放之高環數PAHs濃度分布圖   173 圖5-22-3 小粒徑ABS焚化試程煙道排放之高環數PAHs濃度分布圖   173 附錄圖A-1 Nap, AcPy, Acp及Flu於GC/MS之檢量線   218 附錄圖A -2 Ant, PA, FL及Pyr於GC/MS之檢量線   219 附錄圖A -3 CYC, BaA, CHR及BbF於GC/MS之檢量線   220 附錄圖A -4 BkF, BeP, BaP及PER於GC/MS之檢量線   221 附錄圖A -5 IND, DBA, BbC及BghiP於GC/MS之檢量線   222

    參考文獻
    Baek, S. O.,; Field, R. A.; Goldstone, M. A.; Kirk, P. W.; Lester, J.N.; Perry, R. “A Review of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: Sources, Fate and Behavior”, Water, Air and Soil Pollution, Vol.60, pp.279-300, 1991.
    Bjørseth, A.; Ramahl, T. “Emission Sources and Recent Progress in Analytical Chemistry”, Handbook of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, Vol.2, Marcel Dekker, Inc., New York and Basel, 1983.
    Brauer, Michael.; Mannetje, Andrea’t. “Restaurant Smoking Restrictions and Environmental Tobacco Smoke Exposure”, American Journal of Public Health, Vol.88, No.12, 1998.
    Campbell, Charles E. Jr., “Incineration: Tested and True, Chemical Engineering(New York)”, Vol.104, No.5, pp.142-145, 1997.
    Chen, H. S.; Chuang, C. Y.; Lu, Y. D.; Chung, K. T.“Gas Chromatography/Mass Spectrometric Determination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Airborne Particulates at Various Sites in Kaohsiung Area”, Proc. Natl. Sci. Counc, ROC(A), Vol.5, No.4, pp.262-267, 1981.
    Chen, S. J.; Liao, S. H.; Jian, W. J.; Lin, C. C. “Partical Size Distribution of Aerosol Carbons in Ambient Air, Environmental International”, Vol.23, No.4, pp.475-488, 1997.
    Chiang, P. C.; You, J. H.; Chang, S. C.; Wei, Y. H. “Identification of Toxic PAH Compounds in Emitted Particulates from Incineration of Urban Solid Wasted”, Journal of Hazardous Materials, Vol.31, pp.29-37, 1992.
    Cope, V. W.; Kalkwarf, D. R. “Photooxidation of Selected Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Pyrenequinones Coated on Glass Surfaces”, Environmental Science & Technology, 21(7), pp.643-648, 1987.
    Daisey, J. M.; Cheney, J. L.; Lioy, P. J. “Profiles of Organic Particulate Emissions from air Pollution sources: Status and Needs for Receptor Source Apportionment Modeling.”, Journal of Air Pollution Control Association, Vol.36: pp.17-33, 1986.
    Eicemen, G. A.; Vandiver, V. J. “Adsorption of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons on Fly Ash from a Municipal Incinerator and a Coal-fired Power Plant”, Atmospheric Environment, Vol.17, No.3, pp.461-465, 1983.
    Fattore, E.; Benfenati, E.; Mariani, G.; Cools, E.; Vezzoli, G.; Fanelli, R. “Analysis of Organic Micropollutants in Sediment Samples of the Venice Lagoon, Italy”, Water, Air and Soil Pollution, Vol.99, pp.237-244, 1997.
    Gordan, R. J.; Bryan, R. H. “Patterns in Airborne Polynuclear Hydrocarbon Concentrations at Four Los Angeles sites”. Environmental Science and Technology, Vol.7, pp.1050-1053, 1973.
    Grimmer, G. “Environmental Carcinogens: Polycyclic Aromatic Hydrocarbons”, CRC Press Inc, 1983.
    Harkov, R.; Greenberg, A. “Benzo(a)pyrene in New Jersey – Results from a Twenty-seven-sites Study”, JAPCA., Vol.35, pp.238-243, 1985.
    Harvey, Ronald G. “Polycyclic Aromatic Hydrocarbons”, New York, Wiley-VCH, 1997.
    Hilado, C. J. “flammability Handbook for Plastics”, Technomic Publishing Co., Stamfond, 1969.
    Hoke, C. E. “Compounding flame retardants into Plastics”, SPE Journal Vol.29, 1973.
    Huynh, C. k.; Duc, T. V. “In-Stack Dilution Technique for the Sampling of Polycyclic Aromatic Compounds Application to Effluents of a Domestic Waste Incineration Plant”, Atmospheric Environment, Vol.18, pp.255-259, 1984.
    Faegmark, I.; Bavel, B.; Marklund S.; Stomberg, B.; Berge, N.; Rappe C. “Influence of Combustion Parameters on the formation of Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins, Dibenzofurans, Benzenes, and Biphenyls and Polyaromatic Hydrocarbons in a Pilot Incinerator”, Environmental Science & Technology, Vol.27, pp.1,602-1,610, 1993.
    Josephson, J. “Polynuclear Aromatic Hydrocarbons”, Environmental Science & Technology, Vol.18, No.3, pp.93A-95A, 1984.
    Kamiya, Akio.; Ose, Youki. “Mutagenic Activity and PAH Analysis in Muncipal Incinerators”, the Science of Total Environment, Vol.61, pp.37-49, 1987.
    Kanury, A.M. “Introduction to Combsustion Phenomena”, Gordon and Breach Science Publisher, 1975.
    Katz, M.; Chan, C. “Comparative Distribution of Eight Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Airborne Particulates Collected by Conventional High-Volume Sampling and by Size Fractionation”, Environmental Science and Technology, Vol.14, pp.838-843, 1980.
    Kenji, Yasuda.; Mikihiro, Kaneko.; “Basic Research on the Emission of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Caused by Waste Incineration”, Journal of Air Pollution Control Association, Vol.39, pp.1,557-1,561, 1989.
    Laskin, S.; Kuschner, M.; Drew, R. T. “Studies in Pulmonary Carcinogenesis in Inhalation Carcinogenesis”, Hanna M. G., Jr. et al., Eds., US Atomic Energy Commission, pp.321, 1970.
    Levin, W.; Wood, A. W.; Wislocki, P. G.; Chang R. L.; Capitulni K. J.; Mah, H. D.; Tagu, H.; Jerina, D. M.; Conney, A. H. “Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Cancer Environment, Chemistry, and Metabolism”, edited by Gelboin, H. V. and Paul O. P. TS’O, Vol.1, pp.189-202, Academic Press.
    Li, C. T.; Lee, W. J.; Mi, H. H.; Su, C.C. “PAH Emission form the Incineration of Waste Oily Sludge and PE Plastic Mixtures”, the Science of Total Environment, Vol.170, pp.171-183, 1995.
    Li, C. T.; Lee, W. J.; Wu, C. H.; Wang, Y. T. “PAHs emission from waste ion-exchang resin incineration”, The Science of the Total Environmental, Vol.155, No.3, pp.253-265, 1994.
    Maschet, P.; Mouvier, G.; Nikolaou, K. “Relative Decay Index and Source of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons”, Atmospheric. Environment, Vol.20, pp.439-445, 1986.
    Modern plastics magazine, “Plastics Handbook”, McGraw-Hill , New York, 1994.
    Morselli, L.; Zappoli, S. “PAH Determination in Samples of Environmental Interest, the Science of Total Environment”, Vol.73, pp.257-266, 1988.
    Mumford, J. L. “Lung Cancer and Indoor Air Pollution in Xuanwei, China”, Science, Vol.235, pp.217-220, 1987.
    Natusch, D. F. S.; Tomkins, B. A. “Theoretical consideration of the Adsorption of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Vapor onto Fly Ash in A Coal-Fired Power Plant”, in Carcinogenesis, Vol.3: Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, edited by Jones P. W. and Freudenthal R. I., Raven Press, New York, 1978.
    Nisbet, Ian C. T.; LaGoy, Peter K. “Toxic Equivalency Factors (TEFs) for Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)”, Regulatory Toxicology and Pharmacology, vol.16, pp.290-300, 1992.
    Pai, G.; Macskasy, H. “Plastics-hteir behaviour in fires”, Elsevier Science Publishers, 1991.
    Panagiotou, T.; Levendis, Y. A.; Carlson, J.; Dunayevskiy, Y. M.; Voros, P. “Aromatic Hydrocarbon Emissions from Burning Poly(Styrene), Poly(Ethylene) and PVC Particles at High-Temperature”, Combustion Science and Technology, Vol.116, pp.91, 1996.
    Perena, F. P.; Ahmed, A. K. “Respirable Particles”, Ballinger Publish Co., 1979.
    Plastics Catalogue Corp, “Modern plastics encyclopedia and engineer's handbook”, Plastics Catalogue Corp, New York, pp.1970-1971, 1953.
    Potts, P. “Chirurgical Observations Relative to the Cataract, the Polypus of the Nose, the Cancer of the Scrotum, the Different Kinds of Ruptures, and the Mortification of the Toes and Feet”, L. Hawes, W. Clarke, and R. Collins, London, 1775.
    Schure, M. R.; Soltys, P. A.; Natusch, D. F. S.; Manney, T. “Surface Area and Porosity of Coal Fly Ash”, Environmental Science Technology, Vol.19, pp.82-86, 1985.
    Sisovic, A.; Fugas, M. “Smoke Concentration as an Indicator of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Levels in the Air”, Environmental Monitoring and Assessment, Vol.45, No.2, pp.201-207, Apr, 1997.
    Teschke, K.; Hertzman, C.; Netten, C.V. “Potential exposure of cooks to airborne mutagens and carcinogens”, Environ Res, Vol.50, pp.296-308, 1989.
    Tuominen, J.; Salomss, S.; Pyysalo, H.; Skytta, E.; Tikkanen, L.; Nurmela, T.; Sorsa, M.; Pohjola, V.; Sauri, M.; Himberg, K. “Polynuclear Aromatic Compounds and Genotoxicity in Particulate and Vapor Phases of Ambient Air:Effect of Traffic, Season, and Meteorological Conditions”, Environmental Science & Technology, Vol.22, pp.1,228-1,234, 1988.
    Wall, L. A.; Cameron, G. D. “The mechanism of Pyrolysis, Oxidation and Burning of organic materials”, Nat. Bur. Stand (U.S.) Spec. Publ., Vol.357, 1972.
    Yang, H. H.; Lee, W. J.; Chen, S. J.; Lai, S. O. “PAH Emission from Various Industrial Stacks, Journal of Hazardous Material”, Vol.60, pp.159-174, 1998.
    Yasuda, K.; Kaneko, M.; sugiyma, K.; Yashino, H.; Otsuka, Y. “Basic Research on the Emission of Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Caused by Waste Incineration”, Journal of Air Pollution Control Association, Vol.39, pp.1,557-1,561, 1989.
    方國權,張鎮南,張冠甫,楊定國,“台灣地區空氣污染物多環芳香烴化合物(PAHs)之研究”,弘光學報30期,1997。
    王琳麒,“石化廢棄物焚化爐排放多環芳香烴化合物之研究”,碩士論文,國立成功大學環境工程研究所,1997。
    台灣龍神股份有限公司,國立成功大學環境工程研究所實驗高溫焚化爐施工計畫書及說明,台灣龍神股份有限公司。
    米孝萱,“石化廠廢油泥與廢塑膠混燒排放多環芳香烴化合物之研究”,碩士論文,國立成功大學環境工程研究所,1994。
    米孝萱,“移動性污染源排放多環芳香烴化合物之特徵”,博士論文,國立成功大學環境工程學系,1998。
    吳成湖,“焚化處理廢離子交換樹脂排放多環芳香烴化合物之研究”,碩士論文,國立成功大學環境工程研究所,1993。
    吳佩芬,姜泰安,“食用油經重複加熱後之致突變性研究”,大仁學報,Vol.16,pp.61-72,1998。
    吳佩芬,姜泰安,曾麗荷,盧耀華,“食用烹飪油煙內含物之採樣分析及其致突變性研究”,大仁學報,Vol.15,pp.55-63,1997。
    李偉平,“利用GC/MS分析大氣及自然水源內之多環芳香烴”,行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告,NSC77-0208-M030-004,1988。
    張志純,塑膠大全,徐氏基金會,臺北市,頁63-64,1977。
    張慶源,“氯化氫對聚乙烯熱裂解的影響”,第十一廢棄物處理技術研討會,頁354-359,1996。
    莊茂隆,“石化工業區及交通污染源區之多環芳香烴化合物的濃度特徵與粒徑分佈”,碩士論文,國立成功大學環境工程系,1995。
    莊桓愷,“廢塑膠焚化處理技術及排放廢氣中多環芳香烴化合物特性分析之研究”,碩士論文,國立成功大學環境工程研究所,1998。
    陳培源,”台灣海岸山脈六種沸石礦物之型態與性質”,地質,8卷,1~2期,49~61頁,1988。
    游文俊,李俊德,李文智,“鍋爐煙道廢氣排放多環芳香烴化合物之特徵”,第十三空氣污染控制技術研討會論文集,1996。
    黃志偉,“柴油車排放廢氣中多環芳香烴化合物之特徵研究”,碩士論文,國立成功大學環境工程學系,1999。
    黃榮茂,化學化工百科辭典,曉園出版社,臺北市,頁2,1987。
    楊錫賢,“大氣環境中多環芳香烴化合物與金屬元素之特徵”,博士論文,國立成功大學環境工程學系,1998。
    葛應欽,“室內空氣污染─烹飪油煙可能致突變性與致癌性分析及排油煙機效率之研究”,行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告,NSC83-0421-B037-044-Z,1994。
    廖明珠,“醫療廢棄物焚化爐排多環芳香烴化合物之研究”,碩士論文,國立成功大學環境工程研究所,1997。
    賴耿陽,塑膠大全,台灣復文興業股份有限公司,臺南市,頁109~115,1993。
    賴順安,“鋼鐵廠煙道排放多環芳香烴化合物及金屬元素之特徵” ,碩士論文,國立成功大學環境工程學系,1999。
    謝佳龍,“聚乙烯塑膠廢棄物中添加礦石粉對焚化煙道廢氣多環芳香烴化合物減量之研究”,碩士論文,國立成功大學環境工程學系,2002。
    謝居憲,“寺廟空氣中PAHs成份及特徵之研究”,碩士論文,國立成功大學環境工程學系,1996。
    關家明,“人工垃圾中PE塑膠含量與焚化爐煙道排廢氣中多環芳香烴化合物之特徵關係探討”,碩士論文,國立成功大學環境工程研究所,2000。

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    校外:2003-07-14公開
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