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研究生: 郭仲華
Kuo, Chung-hua
論文名稱: 微奈米壓印模具與技術之開發
The mold fabrication and development of micro/nano imprint lithography technology
指導教授: 洪昭南
Hong, Chau-Nan Franklin
學位類別: 碩士
Master
系所名稱: 工學院 - 化學工程學系
Department of Chemical Engineering
論文出版年: 2007
畢業學年度: 95
語文別: 中文
論文頁數: 120
中文關鍵詞: 鑽石壓印類鑽碳
外文關鍵詞: diamond, diamond-like carbon, imprint
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  • 一般普遍用於奈米壓印模具的材料,主要以矽(Silicon)、軟硬性高分子(如二甲基矽氧烷、聚亞醯胺)。由於在壓印時模具必須具備一定的重複性,因此要具備足夠的硬度、壓縮強度與伸張強度,才足以應付多次的重複性壓印。當採用熱壓成型法(hot embossing),在模具材料的物理性質上,要有高熱傳導係數致使熱擴散均勻與低熱膨脹係數以降低變形量,這些都是確保模具使用壽命延長的因素。
    因為類鑽碳及鑽石皆具有高硬度、高壓縮強度、低熱膨脹係數、高熱傳導係數的優點,所以將之應用於製作模具的模具的材料與提供模具的保護是十分適合的。類鑽碳除了有上述優異的性質外,本實驗在沉積類鑽碳膜時加入六甲基矽氧烷當作碳源,導致類鑽碳膜表面具有許多甲基分子而造成低表面能,呈現抗沾黏的性質。以化學氣相法成長之鑽石膜,因為鑽石本身的微結構與惰性表面的特性,所以也造成表面具備抗沾黏的性質。因此本實驗直接於類鑽碳膜及鑽石薄膜上利用壓印的方式將微/奈米圖案轉移至高分子阻劑層上,並以氧電漿移除殘餘層之後,利用lift-off方式製作金屬遮罩(metal mask),再進一步以乾蝕刻的方式將圖案轉移至鑽石薄膜與類鑽碳薄膜上,然後以此作為壓印模具進行壓印動作;在本文中探討不同壓印與蝕刻參數對於模具製作的影響,並由壓印結果顯示不管是以鑽石薄膜或是類鑽碳薄膜作為壓印模具,皆可以將微米級及奈米級的圖案轉移至所使用的阻劑上,由此可證明出類鑽碳膜與鑽石薄膜在壓印時,皆具有不錯的抗沾黏效果,可省略模具脫模層處理的步驟。
    另外開發以逆式壓印轉印無殘餘層之PEDOT/PSS之圖案,希望可藉由此方式定義有機薄膜電晶體(OTFT)之電極或可撓曲基板之線路。此方法的關鍵在於製做出凹槽與凸面不同表面能之模具,當以旋轉塗佈PEDOT/PSS水溶液後,使之僅選擇性填入的模具凹槽,然後將以表面具有黏著劑之塑膠基板即可將PEDOT/PSS圖案轉出來,並且不會影響其電性的表現,而經過SEM觀察可證明所轉移出圖案為沒有殘餘層之PEDOT/PSS之微米級圖案。

    Generally, the most reported material in imprinting mold is silicon or polymer, such as PDMS and polyimide. For nanoimprinting process, owing to the high loading force and high temperature, above the high glass temperature of polymer resist, mold material must possesses high compressibility, hardness ,and extensibility. Furthermore, the mold requires high thermal conductivity to be able to transfer heat uniformly and low expansion coefficient to reduce thermal deformation.
    For the cause of diamond-like carbon and diamond film intrinsically have these properties mentioned above, we could utilize them as suitable material for imprinting process. In our experiment, DLC film was deposited with additional HMDSO which provides surface with methyl group to show hydrophobic characteristics. The method of nanodiamond film growth with hot-filament chemical vapor deposition (HFCVD) could result in smoother surface and smaller grain size than usual one. The patterns with micro/nano features fabricated onto DLC and nanodiamond film via traditional nanoimprinting lithography is so-called DLC mold and diamond mold, respectively. We could emboss DLC mold and diamond mold in polymer resist and transfer negative pattern onto Si or flexible substrate completely. As SEM images and surface profile indicated, DLC and diamond mold are suitable to be a mold due to their innate anti-adhesive surface, thus, they need not any additional treatment with anti-stick layer. On the other hand, because DLC film and diamond film could maintain theirs anti-adhesive quality even over 300℃, it is obviously that this methodology is quite better than self-assembly process with OTS chemical-bonding treatment. Thus, DLC and diamond mold are expected to apply in imprinting or molding process over 250℃.
    In other relevant subject, we adopt reversal imprinting process to transfer the pattern of conductive polymer (PEDOT/PSS) without the residual layer. The very key to this process is the treatment of the mold. The Si-mold shows two characteristics, hydrophobic in protruding surface and hydrophilic in concave surface. After spin-coating process, the concavity could selectively fill up with PEDOT/PSS solution. Finally, the pattern of PEDOT/PSS is completely transferred to glue-surface and flexible polymer substrate by conformal contact without any residual layer. From the I-V measurement, the electric characteristic of transferred pattern through reversal imprinting process is the same as PEDOT/PSS thin film with spin-coated process. The formation of conductive polymer pattern is easy and simple to define source and drain electrodes in the next step and result into organic thin-film transistor (OTFT) devices. For the benefits above, it is quite helpful to fabricate organic thin- film transistor device.

    目錄 第一章 序論 1 1-1 前言 1 1-2 微奈米壓印技術 2 1-3 鑽石膜的應用 6 1-4 類鑽碳的應用 6 1-5 研究動機 7 第二章 理論基礎與文獻回顧 2-1 壓印技術 10 2-1-1 前言 10 2-1-2壓印技術 10 2-1-3 類鑽碳奈米壓印 14 2-1-4 鑽石奈米壓印 14 2-1-5 模具製造技術 15 2-1-6 脫膜層製作技術及原理 17 2-2 類鑽碳組成與鍍膜原理 19 2-2-1 前言 19 2-2-2 類鑽碳膜之組成 19 2-2-3 類鑽碳之成長機構 20 2-2-4 類鑽碳奈米複合膜 22 2-2-5 濺鍍原理(Sputtering) 23 2-2-6 離子轟擊效應 23 2-3 鑽石膜鍍膜原理 25 2-3-1 化學氣相沉積(Chemical Vapor Deposition)法 25 2-3-2 化學氣相沉積法之動力學分析 25 2-3-3 CVD法中鑽石之成核機制 27 2-3-4 鑽石之成長機構 27 2-3-5 CVD法沈積鑽石薄膜 28 2-4 電漿的基本原理 29 2-4-1 電漿概述 29 2-4-2 感應偶合式電漿(Inductively coupled Plasma, ICP) 產生原理 33 2-5 電子束蒸鍍機(Electron Beam Evaporation, EBE) 34 第三章 實驗方法與步驟 3-1 實驗流程 45 3-1-1 製作奈米級類鑽碳、鑽石模具 45 3-1-2 製作微米級鑽石模具 46 3-1-3 以逆壓印轉印PEDOT/PSS的圖案 47 3-2 實驗系統 48 3-2-1 熱壓印機台 48 3-2-2 電子束蒸鍍機 ( E-beam Evaporator ) 48 3-2-3 感應偶合式電漿蝕刻系統 48 3-2-3-1 抽氣系統 48 3-2-3-2 壓力測量系統 48 3-2-3-3 流量控制系統 49 3-2-3-4 電源供應器 49 3-3 實驗藥品與材料 50 3-3-1 基板材料 50 3-3-2 有機材料 50 3-3-3 實驗氣體與清洗溶劑 51 3-4 實驗步驟 51 3-4-1 製備矽模板的脫膜層 51 3-4-2 製作奈米級類鑽碳模具 52 3-4-2-1 基板前處理 52 3-4-1-2 PECVD成長類鑽碳膜 52 3-4-2-3 利用熱聚合壓印在類鑽碳膜上定義出 圖案 52 3-4-2-4 利用氧氣ICP-RIE蝕刻殘餘層 52 3-4-2-5利用E-beam evaporator鍍metal mask 53 3-4-2-6使用ICP-RIE 蝕刻類鑽碳膜 53 3-4-3 製作奈米級鑽石模具 53 3-4-3-1基板前處理 53 3-4-3-2 以HFCVD成長奈米鑽石膜 53 3-4-3-3利用熱聚合壓印在鑽石膜上定義出圖 案 54 3-4-3-4 利用氧電漿ICP蝕刻殘餘層 54 3-4-3-5利用E-beam evaporator 鍍metal mask 54 3-4-3-6使用ICP-RIE 蝕刻鑽石膜 54 3-4-4 以逆壓印轉印PEDOT/PSS圖案 54 3-4-4-1 製作兩種不同表面能之矽模具 54 3-4-4-2 將PEDOT/PSS選擇性填入凹槽 55 3-5 分析與鑑定 55 3-5-1 表面型態觀察 55 3-5-2 表面水滴接觸角分析 57 第四章 利用熱聚合壓印製作類鑽碳模具 4-1 前言 65 4-2 實驗流程(圖4-1) 65 4-2-1 以PECVD法在矽基板成長類鑽碳膜65 4-2-2 使用熱聚合壓印在類鑽碳膜定義圖案65 4-2-2-1前言 65 4-2-2-2實驗參數設計 66 4-2-2-3 壓印參數與殘留層的探討 66 4-2-3 使用氧氣ICP-RIE 蝕刻殘餘層 67 4-2-3-1 前言 67 4-2-3-2 實驗參數設計 67 4-2-3-3 結果分析與討論 67 4-2-4 利用電子束蒸鍍機蒸鍍金屬光罩 68 4-2-4-1前言 68 4-2-4-2實驗參數設計 68 4-2-4-3結果分析與討論 68 4-2-5 使用含氟氣體ICP-RIE蝕刻類鑽碳膜 69 4-2-5-1前言 69 4-2-5-2實驗參數設計 69 4-2-5-3結果分析與討論 69 4-3 小結 71 第五章 利用熱壓印製作鑽石模具 5-1 前言 87 5-2 製作微米級鑽石膜具 87 5-2-1 實驗參數設計 87 5-2-2 結果分析與討論 87 5-3 製作奈米級鑽石膜具 89 5-3-1 實驗參數設計 89 5-3-1-1 以HFCVD成長鑽石膜 89 5-3-1-2使用熱聚合壓印在鑽石膜定義圖案 89 5-3-1-3 使用O2 ICP-RIE 蝕刻殘餘層 89 5-3-1-4 利用電子束蒸鍍蝕刻金屬光罩 89 5-3-1-5 使用ICP-RIE 蝕刻鑽石膜 89 5-3-2結果分析與討論 90 5-4 製作高平整度鑽石膜具 91 5-4-1 前言 91 5-4-2 實驗參數設計 91 5-4-3 結果分析與討論 91 5-4-4 小結 92 第六章 以逆轉印製作PEDOT/PSS之圖案 6-1 前言 103 6-2 實驗設計 103 6-3 結果與討論1 103 6-4 小結 105 第七章 總結論 7-1製作類鑽碳模具 113 7-2製作鑽石模具 113 7-3 以逆轉印製作PEDOT/PSS之圖案 113 第八章 參考文獻 115 圖目錄 圖1-1 光學微影製程光源與其相對線寬趨勢圖 8 圖1-2 奈米壓印技術製程簡圖 8 圖1-3 溫壓印(Mold Assist Lithography)製程簡圖 9 圖1-4 阻劑移除製程(Lift-off process) 9 圖2-1 Step and Flash Imprint Lithography (S-FIL);step epeat process 35 圖2-2 微接觸壓印製程 35 圖2-3 微觸印刷進行表面改質示意圖 36 圖2-4 DLC膜厚度與穿透度的關係圖 36 圖2-5 電子束微影系統 37 圖2-6 自組性單分子層之形成 37 圖2-7 矽烷化的反應機構 38 圖2-8 三種離子能量範圍對鍍膜的影響 39 圖2-9 帶能量的粒子撞擊基板的效應 40 圖2-10 CVD系統之五大特徵反應區 40 圖2-11 典型的CVD反應過程 41 圖2-12 薄膜形成的三種模型 41 圖2-13 CVD成長鑽石之複雜性與其競爭反應程序,(a)氣相與 表面之可能反應,(b)各反應速率之動力學計算 42 圖2-14 CVD法成長鑽石薄膜示意圖 43 圖2-15 典型電漿放電之電壓對電流關係圖 43 圖2-16 ICP( inductively-coupled-plasma)電漿產生原理 44 圖2-17 電子束蒸鍍機工作原理 44 圖3-1 高溫壓印系統圖 59 圖3-2 電子束蒸鍍機 60 圖3-3 感應偶合式電漿蝕刻系統 61 圖3-4 原子之間距離與其能量正負及大小的關係式 62 圖3-5 原子力顯微鏡操作原理示意圖 63 圖3-6 表面粗度儀 63 圖3-7 在平衡狀態時,固著液滴(sessile drop)與固體間 接觸角之示意圖 64 圖4-1 製作奈米級類鑽碳模具之流程圖 72 圖4-2 使用接觸角分析儀量測類鑽碳膜之水滴角 73 圖4-3 不同施壓荷重與殘留層的關係圖 73 圖4-4 當壓印荷重固定70kg,阻劑中單體含量與殘餘層的關 係圖 74 圖4-5 使用原始奈米模具以熱聚合壓印轉印之圖案 74 圖4-6 為將熱聚合阻劑lift-off移除,留下metal mask 75 圖4-7 以ICP power:300W,substrate bias:-200V 條件, 蝕刻類鑽碳膜所得到之圖案76 圖4-8 以ICP power:200W,substrate bias:-200V條件, 蝕刻類鑽碳膜所得到的圖案77 圖4-9 以ICP power:200W , substrate bias:-250V條件, 蝕刻類鑽碳膜所得到的圖案78 圖4-10 為使用Ar︰SF6︰O2=2︰5︰20﹐ICP power : 200W ,ENI:-200V條件蝕刻後表面的情形79 圖4-11 為使用Ar︰SF6︰CF4=2︰5︰30﹐ICP power: 200W ﹐ENI:-100V條件蝕刻後表面的情形80 圖4-12 為使用Ar︰SF6︰CF4=2︰5︰30,ICP power︰ 300W ﹐ENI:-100V條件蝕刻後表面的情形80 圖4-13 使用Ar︰SF6︰O2=2︰5︰20﹐ICP power:200W﹐ ENI:-150V條件蝕刻有圖案類鑽碳膜表面的情形81 圖4-14 為使用共軛焦3D光學表面形貌量測儀(nanofocus) 所量測類鑽碳模具上圖案之表面輪廓82 圖4-15 使用nanofocus量測類鑽碳模具上圖案之表面型態 與深度83 圖4-16 以Ar︰SF6︰O2=2︰5︰20﹐Rf power :200W ﹐ ENI:-200V條件蝕刻有圖案類鑽碳膜表面的情形84 圖4-17 使用nanofocus量測類鑽碳模具上圖案之表面型態 與深度85 圖4-18 使用nanofocus量測類鑽碳模具上圖案之表面輪85 圖4-19 用製作之類鑽碳模具在熱聚合阻劑上所轉印圖案86 圖 5-1 使用α-step 量測壓印模具之表面輪廓,線寬分別 為15μm、30μm 93 圖5-2 在矽模具上蒸鍍鑽石膜之SEM俯視圖93 圖5-3 以PMMA 10wt% 轉印的圖案線寬為15、30μm之SEM 橫截面94 圖5-4 以PMMA 10wt%轉印的圖案線寬為15、30μm之SEM 傾斜60°圖95 圖5-5 以PMMA 30wt %轉印的圖案,線寬為15、30 μm之SEM 俯視及傾斜45°圖96 圖5-6 以Ar︰SF6︰CF4=2︰5︰30(sccm),ICP power=200W,ENI=- 200V,pressure = 9 mTorr 條件蝕刻鑽石膜後表面之情形98 圖5-7 以SF6︰O2= 5 : 20 (sccm),RF=200W,ENI=-200V, pressure=8 mTorr之條件蝕刻鑽石膜所得到的圖案99 圖5-8 使用鑽石模具以熱聚合壓印轉印之圖案100 圖5-9 以原子力顯微鏡(AFM)量測鑽石膜背面之表面輪廓100 圖5-10 為使用鑽石膜背面製作之微米級模具,左圖線寬15 μm,右圖線寬為30 μm(OM圖)101 圖5-11利用鑽石膜背面製作之微米級模具,轉印至阻劑之圖 案 101 圖5-12比較以鑽石膜正面與鑽石膜背面製作模具所轉印之 圖案102 圖5-13利用鑽石膜背面製作之微米級模具,轉印至阻劑之 圖案102 圖6-1 製作兩種不同SAM之矽模具流程圖106 圖6-2 PEDOT/PSS solution 在空白矽基板上之接觸角107 圖6-3 PEDOT/PSS solution 在經過SDS處理過之PMMA膜 上之接觸角107 圖6-4 為先填入PMMA再填入PEDOT/PSS,然後PEDOT/PSS 圖案轉印至3M tape且無殘餘層108 圖6-5 PEDOT/PSS solution 在經過SDS處理過之矽基板上之 接觸角109 圖6-6 上兩張OM圖以1000rpm、下兩張以1500 rpm 旋轉 塗佈,可看到會有連續膜的產生110 圖6-7 以3000 rpm旋轉塗佈,可將PEDOT/PSS選擇性填入模 具凹槽111 圖6-8 將PEDOT/PSS填入矽模具之橫截面圖111 圖6-9 將PEDOT/PSS圖案轉印至3M tape,且無殘餘層112 表目錄 表3-1 高溫壓印機台相關資料 59 表3-2 電子束蒸鍍機設備型號 60 表4-1 在相同氣體流量,不同ICP power功率、基板偏壓下 之蝕刻速率 75 表4-2 在不同ICP power功率、基板偏壓下之蝕刻速率 79 表5-1 比較以氧氣及含氟氣體蝕刻鑽石膜的速率 97 表5-2 測試在同一條件加入不同流量CF4對蝕刻速率的影響 97

    [1] S. Y. Chou, P. R. Krauss, P. J. Restrom, Appl. Phys.
    Lett. 67﹐3114 , 1995.
    [2] S.Y. Chou, P.R. Krauss, P. J. Restrom, J. Vac. Sci.
    Technol. B 14﹐4129 , 1996.
    [3] S. Y. Chou, P.R. Krauss, P. J. Restrom, Sciences. 272﹐
    85 , 1995.
    [4] S. Zankovych, T. Hoffmanm, J. Seekamp, J. U. Bruch and
    C. M. Sotomayor Torres, Nanotechnology, 12﹐91 , 2001.
    5] A. Kumar and G. M. Whitesides, Appl. Phys. Lett., 63 ﹐
    2002,1993.
    [6] Y. Xia, E. Kim, X. M. Zhao, J. A. Rogers, M. Prentiss
    and G. M. Whitesides, Sciences, 273 , 3471 , 1996.
    [7] T. Bailey, B. J. Choi, M. Colburn, M. Meissl, S.
    Shaya, J. G. Ekerdt, S. V. Sreenivasan, C. G. Willson,
    J. Vac. Sci. Technol. B 18 , 3572 , 2000.
    [8] Colburn. Matthew, Grot. Annette, Amistoso. Marie,
    Choi. Byung Jin, Bailey. Todd, Ekerdt. John, S. V.
    Sreenivasan, Hollenhorst. James, C. G. Willson,
    Proceedings of SPIE - The International Society for
    Optical Engineering, v 3997, 453 , 2000.
    [9] S. Johnson, D. J. Resnick, D. Mancini, K. Nordquist,
    W. J. Dauksher, K. Gehoski, J. H. Baker, L. Dues, A.
    Hooper, T. C. Bailey, J. G. Ekerdt, C. G. Willson,
    Microelect. Eng. 67–68, 221, 2003.
    [10] X. M. Zhao, Y. Xia and G. M. Whitesides, J. Mater.
    Chem., 7, 1069, 1997.
    [11] Y. Xia and G. M. Whitesides, Annu. Rev. Mater. Sci.
    28, 153, 1998.
    [12] K. Y. Suh, Y. S. Kim and H. H. Lee, Adv. Mater., 13,
    1386, 2003.
    [13] Kahp Y. Suh, Hong H. Lee, Adv. Mater., 16 ,176,2004
    [14] E. L. Hu, Proceedings-The Electrochemical Society, 80-
    6 , 200,1980.
    [15] J. McElvain, J. Appl. Phys ., 80, 6002, 1996
    [16] Haisma, J. Verheijen, M. Heuvel, K. Berg, J. J.
    Vac .Sci. Technol. B 14 , 4124,1996
    [17] C. G. Willson, M. E. Colburn, United States Patent,
    6, 334, 960, 2002.
    [18] P. Ruchhoefft, M. Colburn, B. Choi, H. Nounu, S.
    Johnson, T. Bailey, S. Damle, M. Stewart, J. Ekerdt,
    J. C. Wolfe, C. G. Willson, J. Vac .Sci. Technol. B,
    17, 2965, 1996.
    [19] M. Colburn, A. Grot, B. J. Choi, M. Amistoso, T.
    Bailey, S. V. Sreenivasan, J. G. Ekerdt, C. G.
    Willson, J. Vac .Sci. Technol. B, 19 2162, 2001.
    [20] S. C. Johnson, T. C. Bailey, M. D. Dickey, B. J.
    Smith, E. K. Kim, A. T. Jamieson, N. A. Stacey, J. G.
    Ekerdt, C. G. Willson, SPIE Microlithography
    Conference, 2003
    [21] I. McMackin, P. Schumaker, D. Babbs, J. Choi, W.
    Collison, S. V. Sreenivasan, N. Schumaker, M. Watts,
    R. Voisin, SPIE Microlithography Conference, 2003
    [22] A. Carvalho, M. Geissler, H. Schmid, B. Michel, E.
    Delamarche, Langmuir, 18 , 2406 , 2002.
    [23] J. C. Love, D. B. Wolfe, M. L. Chabinyc, K. E. Paul,
    G. M. Whitesides, J. Am. Chem. Soc. 124 ,1576, 2002.
    [24] Y. N. Xia, J. Tien, D. Qin, G. M. Whitesides,
    Langmuir, 12 ﹐4033﹐1996.
    [25] Y. N. Xia, M. Mrksich, E. Kim, G. M. Whitesides, J.
    Am. Chem. Soc., 117 ﹐9576﹐1995.
    [26] A. Kumar, H. A. Biebuyck, G. M. Whitesides, Langmuir,
    10 ﹐1498﹐1994.
    [27] A. Carvalho, M. Geissler, H. Schmid, B. Michel, E.
    Delamarche, Langmuir, 18 , 2406, 2002.
    [28] J. C. Love, D. B. Wolfe, M. L. Chabinyc, K. E. Paul,
    G. M. Whitesides, J. Am. Chem. Soc. 124 ﹐1576﹐2002.
    [29] K. I. Nakamatsu, N. Yamada, K. Kanda,Y. Haruyama and
    S. Matsui , Jpn. J. Appl. Phys.,45, 954-956, 2006.
    [30] J. H. Jeong, K. D. Kim, Y. S. Sim, D. G. Choi, E. S.
    Lee, S. H. Park, T. W. Lim, and D. Y. Yang , Proc. of
    SPIE ., 6151, 61512J-1, 2006.
    [31] J. Taniguchi, Y. Tokano, I. Miyamoto, M. Komuro, H.
    Hiroshima,Nanotechnology , 13, 592–596, 2002.
    [32] K. A. Lister, S. Thoms, D. S. Macintyre, C. D. W.
    Wilkinson, and J. M. R. Weaver, J. Vac. Sci. Technol.
    B, 22, 6, 2004.
    [33] http://nano.nchc.org.tw/dictionary/ebl.html
    [34] G. Y. Jung, Z. Y. Li, W. Wu, Y. Chen, D. L. Olynick ,
    S. Y. Wang ,W. M. Tong and R. S. Williams, Langmuir ,
    21, 1158-1161, 2005.
    [35] 余樹楨,晶體之結構與性質,第12章,渤海堂文化公司,台北
    台灣,1993.
    [36] C. D. Martino, F. Demichelis and A. Tagliaferro,
    Diamond Relat. Mater., 4, 1210, 1995 .
    [37] J. C. Angus and C. C. Hayman, Science, 241, 913, 1998.
    [38] I. Garnev and V. Orlinov, Diamond Relat. Mater., 4,
    1041, 1995﹒
    [39] J. J. Cuomo, D. L. Pappas, J. Bruley, J. P. Doyle and
    K. L. Saenger,J. Appl. Phys., 70 [3], ( 1991 ), 1706.
    [40] J. J. Cuomo, D. L. Pappas, J. Bruley, J. P. Doyle and
    K. L. Saenger, J. Appl. Phys., 70 [3], ( 1991 ), 1706.
    [41] P. C. Kelires, C. H. Lee and W. R. Lambrecht, J. Non-
    Cryst. Solids, 164/166,1131 ,1993.
    [42] V. F. Dorfman, Thin Solid Films, 212, (1992 ), 267.
    [43] B. Dorfman, M. Abraizov, Fred H. Pollak, D. Yan, M.
    Strongin, X. Q. Yang and Z. Y. Rong, Mat. Res. Soc.
    Symp. Proc. 349, 547,1994.
    [44] V. F. Dorfman, A. Bozhko, B. N. Pypkin, R. T. Borra,
    A. R. Srivatsa, H. Zhang, T. A. Skotheim, J. Khan, D.
    Rodichev, and G. Kirpilenko, Thin Solid Films, 212,
    274,1992 .
    [45] B. Dorfman, M. Abraizov, M. Strongin, X. Q. Yang,
    D. Yan, Fred H. Pollak, J. Grow and R. Levy, Mat. Res.
    Soc. Symp. Proc. 351, 43,1994.
    [46] V. V. Voevodin, J. S. Zabinski, Diamond Relat.Mater.

    , 7, 463,1998.
    [47] V. V. Voevodin, S. V. Peasas and J. S. Zabinski,
    J. Appl. Phys. 82 [4], , 855, 1997.
    [48] V. V. Voevodin, M. A. Capano, A. J. Safriet, M. S.
    Donley and J. S. Zabinski, Appl.Phys. Lett. 69 [4],
    188,1996.
    [49] V. V. Voevodin, J. P. O’Neill, J. S. Zabinski, Surf.
    Coat. Technol. ,36,116-119, 1999.
    [50] G. A. J. Amaratunga, M. Chhowalla, C. J. Kiely, I.
    Alexandrou, R. Aharonov and R. M. Devenish, Nature,
    383, 321, 1996 .
    [51] M. P. Siegal, P. N. Provencio, D. R. Tallant, and R.
    L. Simpson, B. Kleinsorge and W. I. Milne, Appl. Phys.
    Lett. 76 [15], 2047, 2000.
    [52] T. A. Friedmann, J. P. Sullivan, J. A. Knapp, D. R.
    Tallant, and D. M. Follstaedt, D. L. Medlin and P. B.
    Mirkarimi, Appl. Phys. Lett. 71 [26], 3820, 1997.
    [53] M. P. Siegal, J. C. Barbour, P. N. Provencio, D. R.
    Tallant and T. A. Friedmann, Appl. Phys. Lett. 73 [6],
    759, 1998.
    [54] L. J. Martinez-Miranda, M. P. Siegal and P. P.
    Provencio, Appl. Phys. Lett. , 79 [4], 542, 2001.
    [55] 蔡瑛修, 國立成功大學化學工程系研究所碩士論文, 2000.
    [56] 莊達人,VLSI製造技術,高立圖書有限公司,1998修訂
    [57] D. M. Mattox, J. Vac. Sci. Technol. A, 7 [3], 1105.
    [58]田明波與劉德令編譯,薄膜科學與技術手冊(機械工業出版社,
    北京,1991年,第1頁。
    [59] J. Carlsson, Thin Solid Films 130, 261 ,1985.
    [60] K.F. Jensen and W. Kern, Thin Film Processes II,
    edited by J. L. Vossen and W. Kern ,Academic Press,
    283,1991.
    [61] R. Kern, G.L. Lay, and J.J. Metois, Current Topics in
    Material Science 3, 135,1979.
    [62] M. Frenklach(1991), in Diamond and Diamond-like Films
    and Coating, edited by R. E. Clausing, L.L. Horton,
    J.C. Angus, and P. Koidl, NATO ASI Series B: physics,
    Vol. 266. Plenum, New York, p. 499-524.
    [63] P. A. Dennig, H. Shiomi, and D.A. Stevenson, Thin
    Solid Films 212, 63 , 1992.
    [64] P. E. Pehresson , F. G. Celii, and J. E. Butler,
    Diamond Films and Coatings, edited by R. F. Davis (Noyes, 1993) p.69.
    [65] J.R. Roth, Industrial Plasma engineering Volume 1:
    Principles (IOP Publishing, Bristol, 1995), chapter 10.
    [66]洪昭南,電漿反應器,化工技術,第三卷,第三期,124,
    1995.
    [67] B. Chapaman, Glow Discharge Processes-Sputtering and
    Plasma Etching, John Wiley & Sons, Canada, 1980.
    [68] F. A. Khan , I. Adesida , Appl. Phys. Lett. , 75,
    15 , 1999.
    [69] Yutaka Andoa, Yoshiki Nishibayashia, Koji Kobashia,
    Takashi Hiraob, Kenjiro Ourab, Diamond and Related
    Materials , 11, 824, 2002.
    [70] H. Shirakawa, E. J. Lewis, A. G. MacDiarmid, C. K.
    Chiang, A. J.Heeger, J. Chem. Soc., Chem. Commun.,
    578 , 1977.
    [71]A. W. Adamson, Physical Chemistry of Surfaces, p.26-
    32, Sixth Edition, 1997.
    [72] 鄭總輝、陳振鑾、陳致源、鄭欽峰,工業材料雜誌,218,80
    ,2005。
    [73] 謝建德、陳金銘、林大森、郭蓉蓉、林秀芬、洪松慰、董志
    偉、蔡雯瑤,工業材料雜誌,206,93,2004。
    [74] a) Bayer AG, Eur. Patent, 440, 957, 1991. b) Agfa
    Gevaert, Eur. Patent, 564, 911, 1993. c) F. Jonas, W.
    Krafft, B. Muys, Macromol. Symp.,100 ,169, 1995.

    下載圖示 校內:2010-07-26公開
    校外:2012-07-26公開
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