本論文的目的在於研究與合成苯基異喹碄銥金屬錯合物，及將這些有機銥錯合物應用於有機電激發光紅光材料的應用上。此研究主要分為兩個部分：第一部分是利用有取代基的苯甲酸化合物與氨類　(amine)　縮合後，再以五氧化二磷　(P2O5)　在酸性條件下將化合物進行縮環反應，接著再利用二氧化錳　(MnO2)　將縮環後的化合物進行脫氫反應而得到最終產物“具有取代基的苯基異喹碄化合物”。第二部分則利用取得的各種不同取代基的苯基異喹碄化合物做為配位基，將其與銥金屬進行錯合反應而取得各種不同配位基的苯基異喹碄銥金屬錯合物。我們對這些銥錯合物進行了吸收波長、溶液態放光波長及做成有機發光元件的各種效能測試。實驗結果顯示，我們所合成的銥金屬錯合物的放光波長位於600　~　640　nm　之間，且在發光元件的應用上有不錯的發光效率。尤其是　(4’-opiq)2Ir(acac)　這個材料在11V　電壓操作下最大亮度可達32697　cd/m2，最大的能量效率　(Power　efficiency,　P.　E.)　為6.58　lm/W，發光效率　(Luminous　efficiency,　L.　E.)　為13.28　cd/A。這些銥錯合物具有被應用於有機電激發光材料的可能性。

　Organic　Light-Emitting　Diodes　(OLEDs)　have　potential　for　application　in　the　flat　panel　display,　and　have　received　vast　attention.　This　work　focuse　on　synthesizing　various　substituent　groups　on　phenyl-isoquinoline,　and　a　series　of　red　phosphorescent　materials　based　on　iridium　complexes　with　these　phenyl　isoquinoline　derivative　ligands.

　These　iridium-phenyl　isoquinoline　complexes　all　have　red　emissions,　and　light-emitting　devices　based　on　these　complexes　all　have　good　efficiencies.Especially,　(4’-opiq)2Ir(acac)　possesses　the　best　efficiencies　over　the　other　iridium　complexes.　When　operated　at　11V,　(4’-opiq)2Ir(acac)　has　a　maximum　luminescence　about　32697　cd/m2,　and　a　maximum　power　efficiency　of　6.58　lm/W　and　a　maximum　luminous　efficiency　of　13.28　cd/A.　The　results　suggest　that　these　iridium　complexes　may　serve　as　good　red　organic　light-emitting　materials.

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