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研究生： 王鈺清
Wang, Yu-Ching
論文名稱： 聚亞醯胺/氧化鋅 奈米複合材料之製備及性質之研究
Preparation and Properties of Polyimide-zinc oxide Nanocomposites
指導教授： 許聯崇
Hsu, Lien-Chung Steve
學位類別： 碩士
Master
系所名稱： 工學院 - 材料科學及工程學系
Department of Materials Science and Engineering
論文出版年： 2007
畢業學年度： 95
語文別： 中文
論文頁數： 132
中文關鍵詞： 聚亞醯胺 、氧化鋅 、奈米複合材料
外文關鍵詞： polyimide, zinc oxide, nanocomposites
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    • 本研究分成兩部份，第一部份利用溶膠-凝膠法製備氧化鋅奈米粒子(ZnO)，再將其改質為表面帶有有機基團之氧化鋅奈米粒子(G-ZnO)。由X-ray、FT-IR與TGA分析顯示本研究成功製備出ZnO與G-ZnO奈米粒子，由UV-vis吸收光譜、PL與TEM可得知G-ZnO比ZnO呈現出更良好的尺寸穩定性，而ZnO與G-ZnO之顆粒大小由TEM可看出分別約為3.7nm與3.3nm。
    第二部份為製備PI/ZnO與PI/G-ZnO奈米複合材料。利用6FDA和3’3DDS兩種單體聚合成PI之前驅物PAA，接著將ZnO與G-ZnO加入PAA中，可得PAA/ZnO與PAA/G-ZnO奈米複合材料，將PAA/ZnO與PAA/G-ZnO薄膜經由多段升溫條件，可於300℃脫水環化之後形成PI/ZnO與PI/G-ZnO薄膜。將薄膜進行各項分析研究，玻璃轉移溫度(Tg)會隨著ZnO與G-ZnO含量的增加而提高，當G-ZnO增加到達7wt %時其Tg為287℃，較純PI提高了約16℃，但添加ZnO與G-ZnO時會降低薄膜的熱裂解溫度。由UV-vis光譜可得知添加ZnO與G-ZnO會使穿透度下降，但在可見光之範圍還是有很好的光學穿透性。經由TEM觀察可看出G-ZnO均勻分散於PI基材中，但ZnO則有聚集的現象，可證實本實驗導入GOTMS為改質劑的確可有效地使氧化鋅奈米粒子均勻分散在PI基材中。

    The research is divided into two parts. First, ZnO nanoparticles and 3-Glycidyloxypropyl-trimethoxysilane (GOTMS) modified ZnO nanoparticles (G-ZnO) have been synthesized via sol-gel method. TEM showed that the average size of ZnO nanoparticles and G-ZnO nanoparticles are 3.7nm and 3.3nm respectively. The existence of GOTMS on the G-ZnO nanoparticles surface effectively promotes the stability of colloidal G-ZnO nanoparticles which results in remaining almost the same size even after long period of time of storage.
    Second, a series of new polyimide (PI) nanocomposites, PI/ZnO and PI/G-ZnO, have been prepared. The PI precursor, polyamicacid (PAA), was prepared by a low temperature polycondensation reaction between 4,4’-hexafluoroisopropylidene diphthalic anhydride (6FDA) and 3,3’-diaminodiphenyl sulfone (3,3’DDS). The ZnO and G-ZnO powders were added to the PAA solution. The PI/ZnO and PI/G-ZnO film were obtained by casting from PAA/ZnO and PAA/G-ZnO solutions and cured at 300°C. The existence of GOTMS on the G-ZnO nanoparticles surface can enhance the compatibility between the inorganic nanoparticles and the organic matrix. The resulting PI/G-ZnO nanocomposites have better dispersion and physical properties than the PI/ZnO nanocomposites. The glass transition temperature(Tg) of the PI/ G-ZnO film with 7 wt % G-ZnO was increased 25oC compared to the pure PI film. TEM showed that G-ZnO nanoparticles had better dispersion and uniformity in the PI matrix than the ZnO nanoparticles.

    目錄 摘要 I Abstract II 誌謝 III 目錄 IV 圖目錄 IX 表目錄 XII 第一章 緒論 1 1-1 前言 1 1-2 研究動機與目的 1 1-3 研究架構 3 第二章 文獻回顧及原理 4 2-1氧化鋅簡介 4 2-1-1氧化鋅之晶體結構 4 2-1-2氧化鋅發光機制 4 2-1-3 氧化鋅製備 6 2-1-3-1 氧化鋅製備方法之簡介： 6 2-1-3-2 溶膠-凝膠法(Sol-Gel method) 9 2-1-3-2-1 溶膠-凝膠法之定義 9 2-1-3-2-2 起始原料之選擇 10 2-1-3-2-3 溶膠凝膠法用於製備氧化鋅之發展 11 2-1-3-2-4 溶膠-凝膠法之優點(36) 12 2-1-4 氧化鋅之分散 13 2-2聚亞醯胺之介紹 14 2-2-1加成型聚亞醯胺 16 2-2-2縮合型聚亞醯胺 19 2-2-3改質型聚亞醯胺 23 2-2-4 透明聚亞醯胺 24 2-3 有機-無機奈米高分子複合材料 25 2-3-1有機-無機奈米高分子複合材料之簡介 25 2-3-2有機-無機奈米高分子複合材料之特性 27 2-3-3 有機-無機奈米高分子複合材料之應用 28 2-3-4 有機-無機奈米高分子複合材料之製備 29 2-3-5 有機-無機奈米高分子複合材料之分散 32 第三章 實驗步驟 41 3-1實驗藥品與儀器 41 3-1-1藥品 41 3-1-2實驗儀器 42 3-2 二酸酐的純化 43 3-3 實驗步驟 44 3-3-1 氧化鋅(ZnO)溶液之製備 44 3-3-2 改質之氧化鋅(簡稱G-ZnO)溶液之製備 45 3-3-3 ZnO與G-ZnO粉末之製備 46 3-3-4 聚亞醯胺前驅物(簡稱PAA)之合成 48 3-3-5 聚醯胺酸/氧化鋅(簡稱ZnO-PAA)與聚醯胺酸/改質之氧化鋅(簡稱G-ZnO-PAA)奈米複合材料之合成 49 3-3-6 聚亞醯胺/氧化鋅(簡稱ZnO-PI)與聚亞醯胺/改質之氧化鋅(簡稱G-ZnO-PI)奈米複合材料之合成 50 3-4結構鑑定與分析(流程圖如Fig. 3-3) 52 3-4-1結構分析 52 3-4-1-1 傅立葉紅外線吸收光譜(FT-IR)分析 52 3-4-1-2 X光繞射(XRD)分析 53 3-4-1-3能量分散光譜儀(Energy Dispersive X-ray)分析 55 3-4-1-4 元素分析(EA) 56 3-4-2聚醯胺酸固有黏度測定 56 3-4-3 熱性質分析 57 3-4-3-1 微差掃描卡計(DSC)分析 57 3-4-3-2 熱重分析儀(TGA)分析 57 3-4-4 光學性質分析 57 3-4-4-1 紫外-可見光光譜(UV-vis)分析 58 3-4-4-1-1吸收光譜分析 58 3-4-4-1-2穿透光譜分析 58 3-4-4-2 螢光光譜儀(PL)分析 59 3-4-5 穿透式電子顯微鏡(TEM)觀察 60 第四章 結果與討論 63 4-1 ZnO與G-ZnO之合成與分析 63 4-1-1 ZnO與G-ZnO之合成 63 4-1-2 ZnO與G-ZnO之鑑定 64 4-1-2-1 XRD分析 64 4-1-2-2 FT-IR 分析 65 4-1-2-3 TGA分析 66 4-1-3 ZnO與G-ZnO溶液之穩定性分析 66 4-1-3-1 UV-vis 吸收光譜分析 67 4-1-3-2 PL光譜分析 69 4-1-3-3 TEM 觀察 70 4-2 聚亞醯胺PI 之合成與分析 71 4-2-1 PI之合成 71 4-2-2 聚醯胺酸固有黏度測定 72 4-2-4 FT-IR分析 73 4-2-3 元素分析 73 4-3 ZnO-PI與G-ZnO-PI奈米複合材之合成與分析 74 4-3-1 ZnO-PI與G-ZnO-PI之合成 74 4-3-2 ZnO-PI與G-ZnO-PI之鑑定 75 4-3-2-1 FT-IR 75 4-3-2-2 EDX 76 4-3-3 ZnO-PI與G-ZnO-PI之熱性質分析 76 4-3-3-1 DSC 77 4-3-3-2 TGA 78 4-3-4 ZnO-PI與G-ZnO-PI之光學性質分析 80 4-3-4-1 UV-vis %T分析 80 4-3-4-2 PL分析 82 4-3-5 ZnO-PI與G-ZnO-PI之TEM觀察 83 第五章 結論 125 參考文獻 127 圖目錄 Fig. 2-1 (A) 纖鋅礦結構 (B)ZnO晶體與單位晶胞 36 Fig. 2-2氧化鋅能帶與激子能階示意圖 37 Fig. 2-3 K. Vanheusden所提出的氧化鋅缺陷能階躍遷示意圖 38 Fig. 2-4 Bixia Lin利用full-potential linear muffin-tin orbital method計算所提出的氧化鋅缺陷能階躍遷示意圖 39 Fig. 2-5聚亞醯胺在相關的應用領域及產品(40) 40 Fig. 3-1 The flow chart of the preparation of ZnO and G-ZnO solution and powder 47 Fig. 3-2 The flow chart of the preparation of ZnO-PI(G-ZnO-PI) hybrids 51 Fig. 3-3 The flow chart of experimental analysis 62 Fig. 4-1 ZnO之XRD圖譜 85 Fig. 4-2 G-ZnO之XRD圖譜 86 Fig. 4-3 氧化鋅對應之JCPD card 87 Fig. 4-4 (A)ZnO (B)G-ZnO 之FT-IR光譜分析 88 Fig. 4-5 ZnO與G-ZnO之TGA分析 89 Fig. 4-6 ZnO 之UV-vis absorption圖譜 90 Fig. 4-7 G-ZnO之UV-vis absorption圖譜 91 Fig. 4-8 晶粒大小對靜置時間之關係圖 92 Fig. 4-9 ZnO之PL光譜 93 Fig. 4-10 G-ZnO之PL光譜 94 Fig. 4-11 剛製備之ZnO溶液之TEM圖 95 Fig. 4-12 製備之ZnO溶液靜置40天之TEM圖 96 Fig. 4-13 剛製備之G-ZnO溶液之TEM圖 97 Fig. 4-14 製備之G-ZnO溶液靜置40天之TEM圖 98 Fig. 4-15 G-ZnO-PAA溶液之照片 99 Fig. 4-16 (A)PAA (B)PI 之FT-IR比較圖 100 Fig. 4-17 (A)ZnO5-PAA (B)ZnO5-PI之FT-IR比較圖 101 Fig. 4-18 (A)G-ZnO5-PAA (B)G-ZnO5-PI之FT-IR比較圖 102 Fig. 4-19 ZnO1-PI之EDX分析 103 Fig. 4-20 ZnO7-PI之EDX分析 104 Fig. 4-21 G-ZnO1-PI之EDX分析 105 Fig. 4-22 G-ZnO7-PI之EDX分析 106 Fig. 4-23 含有不同比例ZnO之複合材ZnO-PI之DSC比較圖 107 Fig. 4-24 含有不同比例G-ZnO之複合材G-ZnO-PI之DSC比較圖 108 Fig. 4-25 含有不同比例ZnO之複合材ZnO-PI之TGA比較圖(in air) 109 Fig. 4-26 含有不同比例G-ZnO之複合材G-ZnO-PI之TGA比較圖(in air) 110 Fig. 4-27 含有不同比例ZnO之複合材ZnO-PI之TGA比較圖(in N2) 111 Fig. 4-28 含有不同比例G-ZnO之複合材G-ZnO-PI之TGA比較(in N2) 112 Fig. 4-29 含有不同比例ZnO之複合材ZnO-PI之UV-vis穿透度比較圖 113 Fig. 4-30 含有不同比例G-ZnO之複合材G-ZnO-PI之UV-vis穿透度比較圖 114 Fig. 4-31 經過環化處理後之ZnO與G-ZnO之激發光譜 115 Fig. 4-32經過環化處理後之ZnO與G-ZnO之發射光譜 116 Fig. 4-33 純PI與複合材ZnO7-PI與G-ZnO7-PI之發射光譜 117 Fig. 4-34純PI之激發光譜 118 Fig. 4-35 含有不同比例ZnO之複合材ZnO-PI之發射光譜比較圖 119 Fig. 4-36 含有不同比例G-ZnO之複合材G-ZnO-PI發射光譜比較圖 120 Fig. 4-37 ZnO1-PI之TEM圖。(A)7萬5千倍 (B)30萬倍 121 Fig. 4-38 G-ZnO1-PI之TEM圖。(A) 30萬倍(B) 50萬倍 122 Fig. 4-39 ZnO7-PI之TEM圖。(A)7萬5千倍 (B)30萬倍 123 Fig. 4-40 G-ZnO7-PI之TEM圖。(A) 30萬倍(B) 50萬倍 124 表目錄 Table 2-1 氧化鋅粉體製備方法之比較 34 Table 2-2有機高分子與無機陶瓷比較 35 Table 4-1 PI之元素分析 74 Table 4-2 ZnO-PI之Tg 78 Table 4-3 G-ZnO-PI之Tg 78 Table 4-4 ZnO-PI在空氣下之Td 79 Table 4-5 G-ZnO-PI在空氣下之Td 79 Table 4-6 ZnO-PI在氮氣下之Td 80 Table 4-7 G-ZnO-PI在氮氣下之Td 80 Table 4-8 ZnO-PI之UV-vis 穿透度 81 Table 4-9 G-ZnO-PI之UV-vis 穿透度 81

    1.蔡中燕, 工業材料, 125, 120, (1997).
    2. K. K. Kim, N. Koguchi, Y. W. Ok, T. Y. Seong, and S. J. Park, Appl. Phys. Lett. 84, 3810, (2004).
    3. J. Goldberger, D. J. Sirbuly, M. Law, P. Yang, J. Phys. Chem. 109, 9, (2005).
    4. J. B. Cui, C. P. Daghlian, U. J. Gibson, R. Pusche, P. Geithner, L. Ley, J. Appl. Phys. 97, 044315, (2005).
    5. Q. Wan, Q. H. Li, Y. J. Chen, T. H. Wang, X. L. He, J. P. Li, C. L. Lin, Appl. Phys. Lett. 84, 3654, (2004).
    6. H. Saitoh, Y. Fukada, S. J. Ohshio. Ceram. Soc. Jpn. 111, 1, (2003).
    7. J. B. Baxter, E. S. Aydil Appl. Phys. Lett. 86, 053114 (2005).
    8. D. S. Burgess Photon. Spect. 39, 116 (2005).
    9. K. Vanheusden, W. L. Warren, C. H. Seager, D. R. Tallant, J. A. Voigt, B. E. Gnade, J. Appl. Phys. 79, 7983 (1996).
    10. B. Lin, Z. Fu, Y. Jia, Appl. Phys. Lett.,79, 7, 943, (2001).
    11. 葉集賢, ”變阻器基材之氧化鋅陶瓷粉體水熱法製備”,台灣大學化工研究所碩士論文, (1997).
    12. K. Kamata, K. Miyokawa, Chemitry Letters, 2021, (1984).
    13. D. Jezequel, J. Guenot, N. Jouini, F. Fievet, J. Mater. Res., 10, 1, 77, (1995).
    14. C. L. Carnes, K. J. Klabunde, Langmuir 16, 3764, (2000).
    15. M. Castellano, E. Matijevic, Chem. of Mater., 1, 78, (1989).
    16. T. Tsuchida, S. Kitajima, Chem. Lett.,1769, (1990).
    17. S. M. Haile and W. Johnson, J. Am. Ceram. Soc., 72, 10, 2004, (1989).
    18. M. Andres Verges, A. Mifsud, C. J. Serna, J. Chem. Soc. Faraday Trans, 86, 6, 959 (1990).
    19. K. Fujita, K. Matsuda, Bull. Chem. Soc. Jpn.,65,2270 (1992).
    20. A. Chittofrati, E. Matijevic, Colloids and Surface, 48, 65, (1990).
    21. T. Trindade, P. O’Brien, J. Mater. Chem., 4, 10, 1611, (1994).
    22. Singhal, V. Chhabra P. Kang, D. O. Shah, Materials Research Bulletin, 32, 2, 239, (1997).
    23. B. P. Lim, J. Wang, S. C. Ng, C. H. Chew, L. M. Gan, Ceramics international, 24, 205, (1998).
    24. O. Milosevic, and D. Uskokovic, Mater. Sci. and Eng., A128, 249, (1993).
    25. O. Milosevic, D. Uskokovic, L. J. Karanovic, M. Tomasevic-Canovic, M. Trontelj, J. of Mater. Sci., 28, 5211, (1993).
    26. O. Milosevic, B. Jordovic, D. Uskokovic, J. of Mater. Lett., 19, 4, 165, (1994).
    27. T. Q. Liu, O. Sakurai, N. Mizutani, M. Kato, J. of Mater. Sci., 21,3698, (1986).
    28. K. Ohshima, K. Tsuto, 化學工學論文集, 18, 3, 288, (1992).
    29. Y. Lin, Z. Tang, Z. Zhang, J. Am. Ceram. Soc, 83, 11, 2869 (2000).
    30. Q. Zhong , E. Matijevic, J. Mater. Chem., 6, 3, 443, (1996).
    31. C. J. Brinker, G. W. Scherer, Acadmic Press,2, (1990).
    32. T. Y. Tseng, J. M. Huang, J. G. Lin, J. Mater. Sci.24, 2735, (1989).
    33. R. C. Mehrotra, J. Non-Cryst. Solid, 100, 1, (1988).
    34. 周念萍, “特用化學技術發展應用計劃精密陶瓷粉末碳化的製程研發計劃”, CSSIRR-850-CA-05-001.
    35. D. C. Bradley, R. C. Mehrota, C. P. Gaur, Acadmic Press, (1978).
    36. 陳暉,陳姿秀,化工技術, 8, 5,166 (2000).
    37. N. Yoda, H. Hiramoto, J. Macromol. Sci. Chem , 3 ,1641, (1984).
    38. H. F. Mark, N. M. Bikales, C. G. Overberder, G. Menges, In Encyclopedia of Polymer science and engineering, Dekker, M. New York , 364, (1987).
    39. M. T. Bogert, R. R. Renshaw, J. Am. Chem. Soc, 30,1135, (1908).
    40. 林金雀, 化工資訊月刊,13 , 58, (1908).
    41. 金進興, 工業材料 ,114 ,118, (1996).
    42. 馬振基, 塑膠資訊 ,12 ,14,(1997).
    43. H. D. Brit. Stenzenberger, Polym. J ,15, (1979).
    44. R. W. Lauver, J. Appl. Polym. Sci ,17 ,2529, (1979).
    45. J. V. Crivello, J. Polym. Sci ,11,1185, (1973).
    46. N. Bilow, A. L. Landis, L. J. Miller, U.S. Patent 3,845,018,(1974).
    47. R. A. Meyers, J. Polym. Sci.：Part A , 7 ,2757, (1969).
    48. M. K. Ghosh, K. L. Mitta, In Polyimides：Fundamentals and Applications, Dekker, M. New York, 7, (1996).
    49. C. E. Sroog, A. L. Endrey, S. V. Abramo, C. E. Berr, W. M. Edwards, K. L. Olivier, J. Polym. Sci.: Part A , 3 , 1373, (1965).
    50. M. K. Ghosh, K. L. Mittal, In Polyimides：Fundamentals and Applications, Dekker, M. New York, 15, (1996).
    51. K. J. Kim, T. E. Glass, G. D. Lyle, J. E. McGrath, Macromolecules
    , 26,1344 , (1993).
    52. C. Jung, T. Aoyama, T. Wada, H. Sasabe, M. Jikei, M. Kakimoto, High Perform. Polym , 12,205, (2000).
    53. A. V. Rami. Reddy, P. Sreenivasulu Reddy, J. Appl. Polym. Sci , 58 ,1935, (1995).
    54. A. A. Kuznetsov, J. High Perform. Polym , 12 ,445, (2000).
    55. K. Y. Choi, S. K. Choi, J. Polym. Sci.：Part A , 20 ,1107, (1982).
    56. M. Bruma, B. Schulz, T. Kopnick, Robinson, J. High Perform. Polym , 12 ,429, (2000).
    57. M. Pasmanaban, M. Kakimoto, Y. Imai, J. Polym. Sci.：Part A , 28, 1569, (1990).
    58. Yamada, Y. High Perform. Polym , 10, 92, (1998).
    59. A. K. St. Clair, W. S. Slemp, SAMPE J , 21, 4, 28, (1985).
    60. A. K. St. Clair, T. L. St. Clair, K. I. Shevket, Proceedings of the
    Division of Polymeric Materials Science and Engineering , 51, 62 , (1984).
    61. G. C. Eastmond, J. Paprotny, R. S. Trwin, Macromolecules , 29,1382, (1996).
    62. W. A. Feld, B. Ramalingam, F. W.Harris, Polym. Sci.,Polym Chem. Ed. , 21, 319 , (1983).
    63. P. M. Hergenrother, K. A. Watson, Jr. J. G. Smith, J. W. Connell, R. Yokota, Polymer , 46, 5077, (2002).
    64. W. G. Kim, A. S. Hay, Macromolecules , 28, 371 , (1993).
    65. R. Giesa, U. Keller, P. Eiselt, H. W. Schmidt, J. Polym. Sci.; Part A: Polym. Chem , 31,141, (1993).
    66. T. Matsumoto, Macromolecules , 32, 4933, (1999).
    67. W. Volksen, H. J. Cha, M. I. Sanchez, D. Y. Yoon, React. Funct. Polym , 30, 61, (1996).
    68. E. Schab-Blacerzak, D. Sek, A. Volozhin, T. Chamenko, B. Jarzabek, Euro. Polym. J , 38, 423, (2002).
    69. F. W. Harris, L. C. Hsu, C. C. Tso, Polymer Preprint , 31, 1, 342, (1990).
    70. 吳仁傑,工業材料, 125, 115, (1997).
    71. Sasaki,Noriaki,Komarneni,Sridhar,Roy,Rustum, American Ceramic Society Bulletin, 61, 6, 649, (1982).
    72. 蔡中燕,化工資訊, 28, (1998).
    73. 陳文章, 化工, 46, 5, 56,(1999).
    74. D.M. Delozier, R.A. Orwoll, J.F. Cahoon, Polymer, 43, 813, (2002).
    75. Z. M. Liang, J. Yin, H. J. Xu, Polymer, 44, 1391, (2003).
    76. J. H. Chang, M. P. Kwang, D. Cho, Polymer Engineering and Science, 41, 9, 1514, (2001).
    77. J. H. Chang, M. P. Kwang, Polymer Engineering and Science, 41, 12, 2226, (2001).
    78. S. H. Hsiao, G. S. Liou ,L. M. Chang, Journal of Applied Polymer Science, 80, 7, 206, (2001).
    79. S. H. Hsiao, G. S. Liou ,L. M. Chang, Journal of Applied Polymer Science, 80, 7, 206, (2001).
    80. A. Usuki, M. Kawasumi, Y. Kojima, Journal of Materials Research, 7, 856, (1991).
    81. P. B. Messersmith, E. P. Giannelis, Journal of Polymer Science Part A: polymer Chemistry, 33, 1047, (1995).
    82. P. B. Messersmith, E. P. Giannelis, Journal of Polymer Science Part A: polymer Chemistry, 33, 1047, (1995).
    83. S. D. Burnside, E. P.Giannelis, Chemistry of Materials, 7, 9, 1597, (1995).
    84. 樂文禮，“聚醯亞胺奈米矽氧複合材料選擇性封裝之研究”，國立成功大學化學工程研究所碩士論文, (2002).
    85. A. B. Morgan ,J. W. Gilman ,C. L. Jackson, Macromolecules, 34, 2735, (2001).
    86. H. L. Tyan, K. H. Wei, T. E. Hsieh, Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics, 38, 2873, (2000).
    87. A. Gu, F. C. Chang, Journal of Applied Polymer Science, 79, 289, (2001).
    88. T. Agag, T. Koga, T. Takeichi, Polymer, 42, 3399, (2001).
    89. K. A. Carrado, L. Xu, Chemistry of Materials, 10, 1440, (1998).
    90. 郭文法,工業材料, 125, 129, (1997).
    91. L. Spanhel, M. A. Anderson, J. Am. Chem. Soc., 113, 2826, (1991).
    92. C. H. Hung, W. T. W, J. Mater. Chem., 15,267, (2005).
    93. E. A. Meulenkamp, J Phys. Chem. B, 102, 5566, (1998).
    94. R. K. Boggess, L. T. Taylor, J Polym Sci, Polym Chem Ed , 25, 685, (1987).
    95. T. Sawada, S. Ando, Chem Mater, 10, 3368, (1998).
    96. J. D. Rancourt, L. T. Taylor, Macromolecules, 20, 790, (1987).

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    2016-07-16公開
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